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- 姑姑家有强直性脊柱炎的家族遗传使，我姑姑害怕弟弟患有强直性脊柱炎? 2017-02-20 点击：36 评论:0
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- 脱髓鞘性遗传性感觉运动性神经病的临床特点是什么？ 2017-02-20 点击：56 评论:0
- 轴索型遗传性感觉运动性神经病的临床特点是什么？ 2017-02-20 点击：43 评论:0
纳洛酮（naloxone.NX),是羟吗啡酮的衍生物，近年来毛于临床的报道越来越广。NX是阿片受体的纯拮抗剂而无钕动活性，能竞争性地阻止并取代阿片样物质与受体的结合，青除阿片类药物...
NX在人血浆中半衰期为1~2小时,作用持续时间454 0 分钟，能迅速分布全身,而以脑、肺、肾、心脏中浓度较髙，脑n 浓度比血浆内浓度高4.6倍。通过血-脑脊液屏障的速度为吗啡的1...
肺泡表面活性物质（pulmonarysurfactant，PS)可降低肺i 表面张力，防止肺泡塌陷,减少液体渗出到肺泡，改善肺的JU 应性和换气功能，防止肺水肿。临床应用后降低新生...
陈小弟是美籍华裔人，家住美国华盛顿市，2010年5月我应美国自然医学研究院邀请，至美国洛杉矶演讲，陈小弟的母亲听到“立法院医师要来美国演讲”，特地从东海岸坐了三小时的飞机到洛杉矶，...
你好不知道您的宝宝肌张力有多高我个人认为医生的诊断有一定道理一般肌张力过高与大脑受损有影响但程度不一建议意见如果您的宝宝确诊是肌张力有问题必须立刻进行医治.因为婴儿的大脑可塑性是非...
儿童强直性脊柱炎的表现是全身各个关节肌腱附着点出现疼痛症状，叫做肌腱末端炎。肌腱末端炎外周关节病综合征为儿童强直性脊柱炎的早期特征性表现，关节发病肿胀疼痛时有肌腱末端炎者占1/3。...
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病：(1) 多灶性运动神经病（MMN):是仅累及运动神经的脱髓鞘性神经病，CIDP与MMN都呈缓慢进展病程，电生理检查均显示多灶性运动传导阻滞，F波潜伏...
急性弛缓性麻痹病例又称AFP病例，是指所有15岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病例，和任何年龄临床诊断为脊灰的病例均作为AFP病例。临床表现为急性起病、肌张力减弱、肌力下降、腱反射减...
脱髓鞘性遗传性感觉运动性神经病（HMSN)以周围神经的髓鞘损害为主,包括常染色体隐性以及显性遗传两大类型，多数为单基因遗传，病理可见周围神经髓鞘形成障碍为主，电生理提示神经传导速度...
以轴索损害为主的HSMN主要是CMT2型，又称轴索型遗传性运动感觉神经病,该类型包括不同亚型。发病多在青少年时期,25%患者在10岁前发病，所有类型的电生理以及组织学检查提示周围神...
